對染毒生物樣品進行前處理可以起到凈化樣品、富集目標化合物的作用。神經(jīng)性毒劑染毒血樣的前處理步驟一般是沉淀蛋白質(zhì),然后可以通過2條途徑分析毒劑蛋白質(zhì)加合物,一是用氟化物置換法.從中毒酶中置換出毒劑原形或烷基氟膦酸酯。除老化速度極快的外,其他神經(jīng)性毒劑老化的酶都可用氟化物置換法重活化;另一種方法是用酶對毒劑蛋白質(zhì)加合物進行酶解然后分離富集相應肽段進行分析。與血樣相比,染毒尿樣的背景干凈,氣相色譜（c)分析前僅需要進行酸化處理l4~6]。分析染毒尿樣中的毒劑生物標志物,不足之處在于生物體內(nèi)存在變異性。另外,腎臟對毒劑的代謝速度非?？?約90%的毒劑在暴露后48~72 h經(jīng)尿排出體外大連空氣染毒監(jiān)測儀TP-UGP臨空墻核生化智慧

目前普遍采用的分析方法是使用Cl8."1、氣相色譜質(zhì)譜（GCMS)[10~l3.液相色譜質(zhì)譜(LC-MS)[14.l51.毛細管電泳(CE)[’61以及離子色譜間接光度檢測(c-IPD)I"7I等技術直接檢測神經(jīng)性毒劑的水解產(chǎn)物,如MPA.異丙基甲基膦酸（MPA)、嚬哪基甲基膦酸（MPA).乙基甲基膦酸(EMPA)等。由于生物體對此類水解產(chǎn)物的清除速率較快,可在幾天內(nèi)基本清除,這就限制了該方法在溯源性檢測方面的應用。第3類方法是基于神經(jīng)性毒劑酶加合物的特異性檢測。神經(jīng)性毒劑膽標志物。蛋白酶可將其降解,毒劑以烷基膦酸酯或膦酰化肽段的形式釋放,再使用GCMs l8:19'或LC-Ms等技術分析,該法的特異性高.分析流程簡便,是目前廣泛應用的溯源性檢測分析方法。表1按基質(zhì)種類的不同,對生物樣品中神經(jīng)性毒劑的檢測情況進行了歸納。大連空氣染毒監(jiān)測儀TP-UGP臨空墻核生化智慧